{"id":99901,"date":"2025-10-24T20:30:28","date_gmt":"2025-10-25T02:30:28","guid":{"rendered":"https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/?p=99901"},"modified":"2025-10-24T20:30:28","modified_gmt":"2025-10-25T02:30:28","slug":"las-personas-con-lupus-tienen-derecho-a-vivir-con-dignidad-amalia-garcia-medina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/las-personas-con-lupus-tienen-derecho-a-vivir-con-dignidad-amalia-garcia-medina\/","title":{"rendered":"Las personas con lupus tienen derecho a vivir con dignidad: Amalia Garc\u00eda Medina"},"content":{"rendered":"\n

El 90% de las personas enfermas con lupus son mujeres<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Elda Montiel<\/p>\n\n\n\n

SemM\u00e9xico, Cd. de M\u00e9xico, 24 de octubre, 2025.- Las personas con la enfermedad de lupus tienen derecho a vivir con dignidad, hay mucho por andar en investigaci\u00f3n, en prevenci\u00f3n y atenci\u00f3n, por lo que hay que   reformar la Ley de Salud, no se sabe por qu\u00e9 el 90% de las personas que lo sufren son mujeres afirm\u00f3 la senadora Amalia Garc\u00eda Medina, presidenta de la Comisi\u00f3n Especial de Seguimiento a la Implementaci\u00f3n de la Agenda 2030.<\/p>\n\n\n\n

En la ceremonia de entrega de los \u201cPremios Cetlu 2025\u201d en el Senado de la Rep\u00fablica, refrend\u00f3 el compromiso de las y los legisladores con la petici\u00f3n de la sociedad civil plasmadas en miles de firmas que acompa\u00f1aron la iniciativa, actualmente en la Comisi\u00f3n de Salud, para que se incorpore a la Ley de Salud el diagnostico, control y tratamiento del lupus y otras enfermedades autoinmunes. <\/p>\n\n\n\n

La legisladora precis\u00f3 que es una enfermedad sin cura, cuyo diagn\u00f3stico tarda hasta m\u00e1s de 7 u 8 a\u00f1os, que afecta en un 90% a mujeres cuya edad va de 15 a 45 a\u00f1os de edad, y es dif\u00edcil la vida de sentirse cansados lo que afecta la vida de las y los enfermos, la familia y cercanos; adem\u00e1s no hay recursos p\u00fablicos para enfrentarla, ni tampoco medidas de prevenci\u00f3n, ni la atenci\u00f3n adecuada que requieren los pacientes, lo que significa que son v\u00edctimas de discriminaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Garc\u00eda Medina refiri\u00f3 que no se ha difundido que es el lupus, el diagn\u00f3stico m\u00e9dico correcto tarda entre 7 a 8 a\u00f1os, mientras tanto diagn\u00f3sticos err\u00f3neos retrasan el tratamiento. Qui\u00e9nes viven con el padecimiento son discriminados por desconocimiento, aunque no hay cura, si se puede mejorar su calidad de vida, por lo que no  hay raz\u00f3n para que quede en rezago legislativo la iniciativa para que el Estado  garantice su derecho a la salud.<\/p>\n\n\n\n

Por ello celebr\u00f3 que en algunos congresos ya se halla dictaminado al respecto, lo que es un incentivo para el Senado de la Republica y la Secretaria de Salud. <\/p>\n\n\n\n

La doctora Laura Isabel Athi\u00e9 Ju\u00e1rez, presidenta del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athi\u00e9-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus (Cetlu A.C.), explic\u00f3 que el objetivo de estos reconocimientos es honrar la trayectoria de quienes impulsan la mejora de la calidad de vida de los enfermos y apoyan el cumplimiento de los derechos de las personas con lupus.<\/p>\n\n\n\n

\u201cRecordar que cada persona que pierde la vida hay equipos de salud por eso los premios fueron entregados por ni\u00f1as y esposos amorosos, madres que gu\u00edan a sus hijas e hijos con la enfermedad de lupus\u201d, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/figure>\n\n\n\n

En la categor\u00eda de Activismo, la doctora Ana Guilaisne Bernard Medina, del Centro Universitario de Ciencias de la Salud y fundadora de la asociaci\u00f3n Una Sonrisa al Dolor A.C. instituci\u00f3n que, durante 25 a\u00f1os, ha desarrollado un trabajo ejemplar en la atenci\u00f3n integral de personas con enfermedades reum\u00e1ticas. Bernard Medina ha realizado esta labor con dedicaci\u00f3n y amor desde hace 25 a\u00f1os enel Hospital Civil de Guadalajara \u201cFray Antonio Alcalde\u201d.<\/a><\/p>\n\n\n\n

En la categor\u00eda de Tesis Noem\u00ed Espinoza Garc\u00eda por su tesis doctoral sobre pacientes con lupus eritematoso sist\u00e9mico;<\/p>\n\n\n\n

Tambi\u00e9n en investigaci\u00f3n la doctora Ana Laura Hern\u00e1ndez Ledesma, integrante del Laboratorio Internacional de Investigaci\u00f3n sobre el Genoma Humano de la UNAM, con sede en Juriquilla, Quer\u00e9taro.<\/p>\n\n\n\n

En la categor\u00eda de Divulgaci\u00f3n el programa radiof\u00f3nico \u201cEl Expreso de las 10\u201d, que se transmite por Radio Universidad de Guadalajara, por su labor en la divulgaci\u00f3n y concientizaci\u00f3n en torno a la salud, entre otros.<\/p>\n\n\n\n

Estuvieron presentes miembros de distintas fundaciones que se han sumado a impulsar la iniciativa de ley como la Fundaci\u00f3n Proayuda Lupus Morelos,<\/p>\n\n\n\n

La Banda Sinf\u00f3nica Comunitaria \u201cArmonia Tepozteca\u201d particip\u00f3 con su actuaci\u00f3n en la entrega. <\/p>\n\n\n\n

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