{"id":95673,"date":"2025-05-30T16:47:04","date_gmt":"2025-05-30T22:47:04","guid":{"rendered":"https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/?p=95673"},"modified":"2025-05-30T16:47:05","modified_gmt":"2025-05-30T22:47:05","slug":"sociedad-civil-respalda-la-iniciativa-leylupus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/sociedad-civil-respalda-la-iniciativa-leylupus\/","title":{"rendered":"Sociedad civil respalda la iniciativa #LeyLupus"},"content":{"rendered":"\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Entregan a la senadora Amalia Garc\u00eda Medina 31 mil firmas ciudadanas<\/li>\n\n\n\n<li>Buscan establecer un marco legal para la atenci\u00f3n de las personas con lupus<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Redacci\u00f3n<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">SemM\u00e9xico, Ciudad de M\u00e9xico, 30 de mayo, 2025.- Organizaciones de la sociedad civil entregaron a la senadora Amalia Garc\u00eda, integrante del grupo parlamentario de Movimiento Ciudadano, m\u00e1s de 31 mil firmas ciudadanas para respaldar la iniciativa de #LeyLupus, la cual busca mejorar la calidad de vida y la atenci\u00f3n de las personas con lupus.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tras recibir las firmas en conferencia de prensa, la senadora Amalia Garc\u00eda dijo que \u00e9stas ser\u00e1n entregadas a la Comisi\u00f3n de Salud, presidida por el senador Jos\u00e9 Manuel Cruz Castellanos, en donde existe el compromiso de impulsar esta causa.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u201cRecibimos estas firmas con mucho compromiso. Las personas con lupus, las personas que viven con enfermedades autoinmunes, quienes viven con lo que se llama enfermedades raras, tienen derechos, y un derecho fundamental es vivir ejerci\u00e9ndolos sin discriminaci\u00f3n, con investigaci\u00f3n, en condiciones de vida dignas\u201d, expres\u00f3 la legisladora de la bancada Naranja.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u201cEse es el compromiso y la obligaci\u00f3n que tenemos aqu\u00ed en el Senado. Esto fortalecer\u00e1 el consenso que se ha ido construyendo y que estoy segura de que muy pronto permitir\u00e1 avanzar\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La denominada #LeyLupus fue presentada por la senadora Amalia Garc\u00eda el pasado 20 de noviembre con la finalidad de reformar la Ley General de Salud para establecer que la Secretar\u00eda de Salud y los gobiernos estatales realicen actividades de prevenci\u00f3n y control de las enfermedades autoinmunes, as\u00ed como para crear el Registro Nacional del Lupus.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La iniciativa cubre las m\u00e1s 100 enfermedades autoinmunes de acuerdo con la OMS, en donde, por su alto grado de complejidad, el lupus es considerada la \u00abenfermedad autoinmune por excelencia\u00bb.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La propuesta de la legisladora federal tambi\u00e9n propone reformar Ley Federal para Prevenir y Eliminar la Discriminaci\u00f3n con la finalidad de prevenir la discriminaci\u00f3n a personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes en los \u00e1mbitos laborales y sociales.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Laura Athi\u00e9, presidenta del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athi\u00e9-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus (CETLU), dijo que las m\u00e1s de 31 mil firmas representan la esperanza de muchas personas que esperan recibir ayuda.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u201cSe pide que nos cuenten porque no existe un censo hoy en d\u00eda que d\u00e9 cuenta cu\u00e1ntas personas somos y d\u00f3nde estamos. Que disminuya el diagn\u00f3stico tard\u00edo que llega a ser de hasta seis a\u00f1os en nuestro pa\u00eds y para entonces ya hay un da\u00f1o org\u00e1nico muy grande\u201d, explic\u00f3 al hacer entrega de las firmas.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u201cQue haya m\u00e1s formaci\u00f3n de m\u00e9dicos de primer frente, m\u00e1s tratamientos y que disminuya la discriminaci\u00f3n social laboral. Eso es lo que piden las m\u00e1s de 31 mil firmas hoy que se entregan al Senado y a la senadora Amalia Garc\u00eda\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Detall\u00f3 que, del total de firmas, m\u00e1s de 23 mil 100 fueron recabadas a trav\u00e9s de la plataforma Change.org y otras 8 mil 126 firmas a trav\u00e9s de las 32 ligas estatales en la plataforma de Cetlu (<a href=\"http:\/\/www.cetlu.org.mx\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">www.cetlu.org.mx<\/a>) con apoyo de asociaciones y grupos y sociedad solidaria en todo el pa\u00eds. Del total de firmantes, 31% son personas con lupus y 69% son personas solidarias, familiares, amistades y profesionales de la salud.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Adem\u00e1s, las personas con lupus que firmaron la iniciativa reportaron que enfrentan distintos tipos de discriminaci\u00f3n como estigmas hacia la enfermedad, falta de comprensi\u00f3n social sobre esta condici\u00f3n, exclusi\u00f3n laboral por el diagn\u00f3stico, desigualdad en el acceso a tratamiento, prejuicios hacia mujeres diagnosticadas, barreras para acceder a apoyos gubernamentales y marginaci\u00f3n educativa por las incapacidades derivadas de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Athi\u00e9 agreg\u00f3 que a trav\u00e9s de la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus, hoy se trabaja en 15 estados en el pa\u00eds -Estado de M\u00e9xico, Morelos, Baja California, Coahuila, Tlaxcala, Puebla, Hidalgo, Guanajuato, Chiapas, Michoac\u00e1n, Jalisco, Veracruz, Tabasco, Quer\u00e9taro, Ciudad de M\u00e9xico- para impulsar esta iniciativa en el \u00e1mbito local.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A su vez, Efr\u00e9n Calleja Macedo, director de CETLU, consider\u00f3 que la gran cantidad de firmas confirman la urgencia de un marco legislativo en beneficio de las personas con lupus y resalt\u00f3 la importancia de las organizaciones ciudadanas para brindar a los legisladores las propuestas que reflejen las necesidades de los grupos vulnerabilizados.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En tanto, A\u00edda Barrera, fundadora y directora de la organizaci\u00f3n AMMA Abraza con Amor, resalt\u00f3 que en la medida que las personas con lupus y enfermedades autoinmunes tengan calidad de vida podr\u00e1n contribuir m\u00e1s y mejor al pa\u00eds.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><br>SEM\/sj<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><a href=\"https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/BOL-55-2.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"682\" src=\"https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/BOL-55-2-1024x682.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-95675\" srcset=\"https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/BOL-55-2-1024x682.jpg 1024w, https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/BOL-55-2-300x200.jpg 300w, https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/BOL-55-2-768x511.jpg 768w, https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/BOL-55-2-150x100.jpg 150w, https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/BOL-55-2-696x463.jpg 696w, https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/BOL-55-2-1068x711.jpg 1068w, https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/BOL-55-2.jpg 1280w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/a><\/figure>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Redacci\u00f3n SemM\u00e9xico, Ciudad de M\u00e9xico, 30 de mayo, 2025.- Organizaciones de la sociedad civil entregaron a la senadora Amalia Garc\u00eda, integrante del grupo parlamentario de Movimiento Ciudadano, m\u00e1s de 31 mil firmas ciudadanas para respaldar la iniciativa de #LeyLupus, la cual busca mejorar la calidad de vida y la atenci\u00f3n de las personas con lupus. 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