Las mujeres con Lupus, sin derecho a la salud y a un empleo dignos: sufren discriminaci\u00f3n<\/p>\n\n\n\n
Alt\u00edsimos los costos del trabamiento de una enfermedad sin cura, pero que puede padecerse d\u00e9cadas<\/p>\n\n\n\n
Sara Lovera 2\u00aa. parte<\/p>\n\n\n\n
SemM\u00e9xico, Ciudad de M\u00e9xico, 11 de mayo, 2024.- El lupus es una enfermedad autoinmune compleja, incurable y potencialmente mortal si no se cuenta con acceso a tratamientos, servicios y m\u00e9dicos adecuados en tiempo oportuno, por ello la diputada Amalia Garc\u00eda Medina lo ha tomado como su causa, dijo, porque es obligaci\u00f3n del Estado Mexicano, garantizar los derechos de todas y todos los mexicanos.<\/p>\n\n\n\n
Hoy es inaceptables que principalmente las mujeres con esta enfermedad, no tienen derecho a la salud, a la autonom\u00eda econ\u00f3mica, a un empleo digno y, lo m\u00e1s grave, se trata de un grupo de mexicanas, millones, que viven la discriminaci\u00f3n laboral y social, prohibida por la Constituci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Comprometida a mantener la causa, como mujer pol\u00edtica activa, probable pr\u00f3xima Senadora de la Rep\u00fablica, por Movimiento Ciudadano, ante las personas de colectivos y organizaciones, se comprometi\u00f3 a llevar esta iniciativa a la pr\u00f3xima legislatura que inicia en septiembre y dijo que el Estado debe reconocer la condici\u00f3n de las personas con lupus, 90 por ciento mujeres.<\/p>\n\n\n\n
Tambi\u00e9n, destac\u00f3 en entrevista con SemM\u00e9xico que se llega a uno de esos absurdos sociales, que no se atiende por ignorancia. \u201cLa gente no sabe de qu\u00e9 se trata, como sucede, cu\u00e1les son y cuando los s\u00edntomas\u201d, ello a pesar de que la labor del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athi\u00e9-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (CETLU) tiene m\u00e1s de dos d\u00e9cadas impulsando la investigaci\u00f3n y documentaci\u00f3n de las necesidades que tienen las personas con lupus, y trabaja para divulgar y hacer visible la situaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Esta instituci\u00f3n ha dejado en claro que el lupus \u201ccontribuye al desencadenamiento de m\u00faltiples violencias y violaciones a las garant\u00edas humanas. Las personas que viven con lupus en nuestro pa\u00eds llegan a sufrir la negaci\u00f3n del ejercicio igualitario de libertades, derechos y oportunidades, lo que les impide realizar sus proyectos de vida en condiciones de igualdad.<\/p>\n\n\n\n
Los hechos y la situaci\u00f3n de quienes padecen lupus, al menos 200 personas por cada cien mil habitantes muestran claramente la omisi\u00f3n de las autoridades hace m\u00e1s de 20 a\u00f1os. El asunto retomar\u00e1 fuerza este mayo con la realizaci\u00f3n Congreso Internacional Potencia Lupus, que se llevar\u00e1 a cabo del 23 al 25 de mayo, en la ciudad de Monterrey.<\/p>\n\n\n\n
Para Amalia Garc\u00eda Medina, ex gobernadora de Zacatecas, con una militancia pol\u00edtica de varias d\u00e9cada, velar por los derechos de las y los enfermos de Lupus \u2013 de cada 10, 9 son mujeres- es fundamental. Tanto como la investigaci\u00f3n cient\u00edfica y el papel del Centro de Informaci\u00f3n del Genoma Humano, de la UNAM, situado en Juriquilla, Quer\u00e9taro.<\/p>\n\n\n\n
Esta enfermedad no tiene cura, pero existen tratamientos que ayudan a controlarla y mejoran la calidad de vida de quien la padece. Por ello las reformas y la iniciativa es un avance indispensable. Pero la Legislatura se cerr\u00f3, sin dictaminarla y a pesar de la argumentaci\u00f3n sustentada de la misma.<\/p>\n\n\n\n\n\n
La enfermedad de lupus y sus consecuencias<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n El lupus es una enfermedad autoinmune compleja, incurable y potencialmente mortal si no se cuenta con acceso a tratamientos, servicios y m\u00e9dicos adecuados en tiempo oportuno. Aunque las investigaciones mundiales m\u00e1s recientes indican que puede resultar de la interacci\u00f3n de factores gen\u00e9ticos, hormonales y ambientales, no se sabe a ciencia cierta cu\u00e1l es su origen.<\/p>\n\n\n\n La enfermedad no tiene cura, pero existen tratamientos que ayudan a controlarla y mejoran la calidad de vida de quien la padece.<\/p>\n\n\n\n En la enfermedad de lupus el sistema inmunitario del cuerpo ataca sus propios tejidos y \u00f3rganos, causando inflamaci\u00f3n y da\u00f1os diversos. Puede afectar a distintos sistemas y \u00f3rganos del cuerpo, incluso las articulaciones, la piel, los ri\u00f1ones, las c\u00e9lulas sangu\u00edneas, el cerebro, el coraz\u00f3n y los pulmones.<\/p>\n\n\n\n M\u00e1s de la mitad de quienes se enferman de Lupus desarrollan da\u00f1o permanente en diferentes \u00f3rganos y sistemas.<\/p>\n\n\n\n Seg\u00fan la Fundaci\u00f3n Americana de Lupus, el lupus se clasifica en los siguientes tipos: -Lupus Eritematoso Sist\u00e9mico (LES) el m\u00e1s com\u00fan, puede ser leve o severo. -Lupus Eritematoso Cut\u00e1neo (LEC) se limita a la piel, puede provocar muchas clases de erupciones y lesiones (llagas). -lupus Inducido por Medicamentos (LIM), es una enfermedad similar al lupus que ocurre con algunos tratamientos. -Lupus neonatal (LN) es poco com\u00fan, puede afectar a beb\u00e9s de mujeres con lupus.<\/p>\n\n\n\n\n\n Se calcula que 5 millones de personas en el mundo padecen LES2 y la incidencia se ha estimado en 1.8 a 7.6 casos por 100 mil habitantes\/a\u00f1o. Mundialmente el lupus se encuentra entre las 20 principales causas de muerte en mujeres.<\/p>\n\n\n\n En M\u00e9xico, aunque es considerada poco frecuente da\u00f1a a 200 pacientes por cada 100 mil habitantes, eso significa 260 mil personas, 95 por ciento mujeres.<\/p>\n\n\n\n Diversas fuentes se\u00f1alan que el 90 por ciento de las personas que viven con lupus son mujeres. La mayor\u00eda de las personas con lupus desarrollan la enfermedad entre los 15 y los 44 a\u00f1os. Se estima una prevalencia de 0.06 por ciento, y la incidencia se ha estimado de 1.8 a 7.6 casos por 100 mil habitantes\/a\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n Los s\u00edntomas frecuentes en el cuadro cl\u00ednico inicial del LES son la debilidad, la anorexia y fiebre, que no se debe a ning\u00fan proceso infeccioso. Esto puede presentarse tanto al inicio como en el desarrollo de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n Aproximadamente el 90 por ciento de quienes la padecen tienen dolor e inflamaci\u00f3n de las articulaciones (artritis), siendo los m\u00e1s afectados los dedos de las manos, mu\u00f1ecas, codos y rodillas, acompa\u00f1ados de rigidez articular por las ma\u00f1anas. Motivo de muchos despidos.<\/p>\n\n\n\n Adem\u00e1s, aparecen lesiones internas y externas a la piel en cualquier parte del cuerpo. El LES puede causar da\u00f1o renal grave, siendo la insuficiencia renal una de las principales causas de muerte en personas que padecen lupus.<\/p>\n\n\n\n Esta lesi\u00f3n aumenta la urea en sangre, y aparecen prote\u00ednas o sangre en la orina, siendo asintom\u00e1tica y manifest\u00e1ndose en algunas ocasiones como cansancio o subida de la tensi\u00f3n arterial. Cuando el lupus afecta el cerebro, pueden presentarse dolores de cabeza, mareos, cambios en el comportamiento, problemas de la vista, accidentes cerebrovasculares o convulsiones; problemas de memoria y dificultad para expresar pensamientos. Motivo de abandono al trabajo o a la escuela, de rechazo de su entorno.<\/p>\n\n\n\n\n\n Costos de atenci\u00f3n que no da el gobierno<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n El costo promedio anual de atenci\u00f3n m\u00e9dica de una persona con lupus es de 33 mil 223 d\u00f3lares. En M\u00e9xico 16 mil pesos mensuales. El 55 por ciento de los pacientes con lupus han informado una p\u00e9rdida total o parcial de sus ingresos por imposibilidad de trabajar tiempo completo por complicaciones del LES.<\/p>\n\n\n\n Uno de cada tres ha sido discapacitado(a) temporalmente por la enfermedad y uno de cada cuatro recibe apoyos por discapacidad (USA, Argentina, Espa\u00f1a, Chile).<\/p>\n\n\n\n Invisibilidad de la enfermedad en M\u00e9xico<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n En el caso de M\u00e9xico, no existe un registro oficial por lo que no se tiene una cifra, ni siquiera aproximada, de las personas que han contra\u00eddo la enfermedad. El \u00fanico esfuerzo vigente para generar una base de datos sobre la enfermedad es el Registro Mexicano de lupus, ubicado en el Laboratorio Internacional de Investigaci\u00f3n sobre el Genoma Humano de la UNAM, en Juriquilla, Quer\u00e9taro.<\/p>\n\n\n\n Esa instituci\u00f3n se\u00f1ala la existencia de 2 mil pacientes, la mayor\u00eda localizados en la zona centro del pa\u00eds, con un rango de edad desde 18 y hasta 79 a\u00f1os, y el 31.8 por ciento refiere acudir a consultas privadas. El tiempo promedio para obtener un diagn\u00f3stico en M\u00e9xico var\u00eda de los de 4 a los 6 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n Entre m\u00e1s tard\u00edo, mayor es da\u00f1o acumulado en \u00f3rganos. La persona promedio con lupus acude a tres o m\u00e1s doctores antes de recibir un diagn\u00f3stico certero.<\/p>\n\n\n\n\n\n Divulgaci\u00f3n e ignorancia: causa muerte mayoritaria en mujeres<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n La falta de divulgaci\u00f3n provoca el desconocimiento de los primeros s\u00edntomas y la b\u00fasqueda de un especialista y quienes viven en zonas rurales o entidades del sur\/norte son quienes sufren mayor afectaci\u00f3n, puesto que precisan viajar a zonas centrales para buscar atenci\u00f3n m\u00e9dica especializada.<\/p>\n\n\n\n En M\u00e9xico, de acuerdo con la Junta General de Informaci\u00f3n en Salud (DGIS), que eval\u00faa los certificados de defunci\u00f3n, de 2000 a 2020 el LES es una de las principales causas de muerte entre las mujeres 10 a 54 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n De acuerdo con los c\u00f3digos de la D\u00e9cima Revisi\u00f3n de la Clasificaci\u00f3n Internacional de Enfermedades registraron 12 mil 114 muertes de mujeres con LES como causa subyacente de muerte en M\u00e9xico. El LES ocupa el decimoquinto lugar en cuanto a muertes en personas de 15 a 24 a\u00f1os, el decimosexto en personas de 25 a 34 a\u00f1os y de 35 a 44 a\u00f1os, y el decimoctavo en personas de 45 a 54 a\u00f1os.15.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El lupus es una enfermedad autoinmune compleja, incurable y potencialmente mortal si no se cuenta con acceso a tratamientos, servicios y m\u00e9dicos adecuados en tiempo oportuno, por ello la diputada Amalia Garc\u00eda Medina lo ha tomado como su causa, dijo, porque es obligaci\u00f3n del Estado Mexicano, garantizar los derechos de todas y todos los mexicanos.<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":81314,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[694,63],"tags":[],"class_list":["post-81313","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-destacadas","category-reportajes"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/81313","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=81313"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/81313\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/wp-json\/wp\/v2\/media\/81314"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=81313"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=81313"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=81313"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}