{"id":105353,"date":"2026-05-09T18:02:51","date_gmt":"2026-05-10T00:02:51","guid":{"rendered":"https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/?p=105353"},"modified":"2026-05-09T18:02:51","modified_gmt":"2026-05-10T00:02:51","slug":"avanza-ley-lupus-en-mexico-amalia-garcia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/redsemlac.com\/semmexico\/avanza-ley-lupus-en-mexico-amalia-garcia\/","title":{"rendered":"Avanza \u201cLey Lupus\u201d en M\u00e9xico: Amalia Garc\u00eda"},"content":{"rendered":"\n

  Se estima que en el pa\u00eds existe una prevalencia de 20 casos por cada 100 mil habitantes<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

D\u00eda Mundial para reflexionar sobre estas enfermedades raras, excluidas de las pol\u00edticas p\u00fablicas<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

 Redacci\u00f3n<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

SemM\u00e9xico, Cd. de  M\u00e9xico, 9 de mayo, 2026.- Al inaugurar el foro \u201cLupus y otras enfermedades autoinmunes en M\u00e9xico\u201d, la senadora Amalia Garc\u00eda Medina asever\u00f3 que M\u00e9xico avanza hacia la consolidaci\u00f3n de una ley nacional que garantice los derechos de los enfermos de Lupus, cuyo padecimiento consiste en que el sistema inmunol\u00f3gico ataca por error tejidos sanos, lo que causa inflamaci\u00f3n y da\u00f1o en \u00f3rganos como articulaciones, piel, ri\u00f1ones, cerebro y coraz\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

En la conmemoraci\u00f3n del \u201cD\u00eda Mundial del Lupus\u201d, que se celebra el 10 de mayo de cada a\u00f1o desde 2004, la senadora de Movimiento Ciudadano destac\u00f3 que esta enfermedad afecta a m\u00e1s de cinco millones de personas en el mundo y es m\u00e1s com\u00fan que afecte a mujeres j\u00f3venes y alterna periodos de actividad (brotes) con remisi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

El 90 por ciento de personas que padecen este mal son mujeres con edades de entre 15 y 44 a\u00f1os y se estima que en el pa\u00eds existe una prevalencia de 20 casos por cada 100 mil habitantes, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

En la sala \u201cIngeniero Heriberto Castillo Mart\u00ednez\u201d de este recinto, la presidenta de la Comisi\u00f3n para el Seguimiento a la Implementaci\u00f3n de la Agenda 2030, resalt\u00f3 la gran participaci\u00f3n de los Congresos locales, lo que ha permitido avanzar m\u00e1s r\u00e1pido, a diferencia del \u00e1mbito federal, donde las iniciativas caminan m\u00e1s lentas.<\/p>\n\n\n\n

Puso como ejemplo la iniciativa en la materia que se present\u00f3 en el Senado y que fue enviada a la Comisi\u00f3n de Salud, donde fue necesario recabar m\u00e1s de 30 mil firmas para impulsar su discusi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Dijo que en entidades como Yucat\u00e1n, Hidalgo y Tamaulipas, cuya representaci\u00f3n activa est\u00e1 presente en este foro, avanza gracias a la sociedad civil, al trabajo de mujeres y hombres que buscan que se visibilicen los derechos de los pacientes con lupus.<\/p>\n\n\n\n

Por otra parte, pidi\u00f3 poner atenci\u00f3n en los diagn\u00f3sticos err\u00f3neos, pues \u201cle est\u00e1n haciendo un grave da\u00f1o\u201d en el \u00e1mbito laboral y social, sobre todo en el primer rubro, pues significa una disminuci\u00f3n de sus derechos.<\/p>\n\n\n\n

Lo anterior, coment\u00f3, porque las conclusiones son equivocadas y no se reconoce que haya un padecimiento con determinadas caracter\u00edsticas y que \u201ctendr\u00eda que ser considerada como una enfermedad que garantizara tiempo para poder recuperarse\u201d.<\/p>\n\n\n\n

En lo social, dijo: \u201ccomo bien nos han ense\u00f1ado nuestras amigas y amigos que forman parte de esta iniciativa, tambi\u00e9n hay discriminaci\u00f3n, hay desconocimiento, no se sabe exactamente en qu\u00e9 consiste el lupus y esto es algo que se tiene que remontar\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Por tal motivo, insisti\u00f3 la senadora por Zacatecas, que uno de los derechos que deben tener estos pacientes, una vez aprobada la citada ley, es el acceso a la salud m\u00e9dica con medidas integrales que implican no s\u00f3lo la detecci\u00f3n oportuna.<\/p>\n\n\n\n

Por su parte la doctora Laura Athi\u00e9, presidenta del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athi\u00e9-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C., exhort\u00f3 a los senadores y diputados a dictaminar la iniciativa \u201cLey Lupus\u201d, pues queremos vidas, mujeres y hombres que terminen sus estudios, que se casen, que viajen, que puedan maternar infancias, que naden, que jueguen f\u00fatbol, que sue\u00f1en con un futuro posible. \u2029<\/p>\n\n\n\n

Para lograrlo, abund\u00f3, es necesario que el Senado de la Rep\u00fablica se sume a la ola morada, como las y los legisladores de Puebla, Sinaloa, Baja California, Tlaxcala, Michoac\u00e1n, Hidalgo, Morelos, Baja California Sur, Tabasco, Quintana Roo, Tamaulipas, Aguascalientes, Yucat\u00e1n, Coahuila, Nuevo Le\u00f3n, Chihuahua y Estado de M\u00e9xico.<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, agreg\u00f3 que \u201cen nuestros pr\u00f3ximos d\u00edas internacionales, encendamos luces, no para pedir, sino para celebrar el reconocimiento, el registro, el censo y la atenci\u00f3n a todas las personas que vivimos con enfermedades autoinmunes en M\u00e9xico, y que, en lugar de salir a marchar a las calles con pancartas, podamos decir desde un trabajo digno, una universidad o un tratamiento oportuno, ya es ley\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Laura Athi\u00e9, propuso hacer \u201cun cuerpo pol\u00edtico, y ciudadano que llegue a todo el pa\u00eds\u201d y para lograrlo, dijo, las asociaciones y grupos de lupus se comprometieron a trabajar con la Comisi\u00f3n de Salud.<\/p>\n\n\n\n

Por la noche, se llev\u00f3 a cabo la iluminaci\u00f3n del Senado de la Rep\u00fablica de color morado, por el \u201cD\u00eda Mundial del Lupus\u201d, en la cual estuvieron presentes Amalia Garc\u00eda Medina, Laura Athi\u00e9 e integrantes de los equipos de Incidencia de la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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